7月22日，美国四院院士、麻省理工学院Paula T. Hammond教授等人利用高通量筛选方法nanoPRISM揭示了NP材料特性与细胞内化之间的相互关系。成果发表在Science上。

anoPRISM方法代表了对NPs内化的不太严格和定性研究的重大进步，该研究是该领域早期的特征。虽然该研究仅检测了35种不同的纳米颗粒，但可以向库中添加额外的纳米材料，例如无机纳米颗粒（如金、二氧化硅和碳）和具有复杂几何形状的材料（如DNA折纸）。

nanoPRISM 的一个限制是它专注于细胞进入，这是生物分布过程的最后一步。然而，很容易设想将这种方法扩展到细胞摄取之外，以研究 NP 材料特性与细胞粘附和运输中基因表达之间的关系。此外，使用该研究提供的模板，类似的方法可以与微流体、芯片上的器官或肿瘤类器官培养物相结合，以模拟其他传递障碍，如循环、外渗和组织扩散。因此，nanoPRISM 方法可以催化快速材料优化，加速纳米载体设计，并使癌症纳米医学的前景更接近现实。

个人简介

Paula T. Hammond, 麻省理工学院教授兼化学工程系主任。她是入选所有三个国家科学院院士的仅有的 25 位杰出科学家之一。

2013年当选美国艺术与科学学院院士，2016年当选美国国家医学院院士，2017年当选美国国家工程院院士，并在2019年当选美国国家科学院院士。Hammond 教授发表了 320 多篇论文，并申请了 20 多项专利。她是 Layer Bio, Inc. 科学顾问委员会的联合创始人和成员，也是 Moderna Therapeutics 科学顾问委员会的成员。

Hammond 教授课题组专注于利用静电和其他互补相互作用来生成具有高度可控结构的功能材料。她在纳米医学方面的研究包括开发新的生物材料，以使药物从具有时空控制的表面输送。她还研究了用于靶向纳米颗粒药物和基因传递的新型响应聚合物结构，并开发了用于电化学能源设备的自组装材料系统。